高聚物的較低水溫延展能力性能公式，大部分依靠于窗波璃化水溫與耐寒性常數的終合評估方法。窗波璃化水溫這一個電磁學公式，實計上闡述了高聚物原子鏈段現在開始健身的低臨界點點。而種較低水溫延展能力，底層邏輯上與大原子鏈及其鏈段的柔順性涉及到，基本會受到樹干鏈的內旋轉性能、原子間能力力及大原子客觀實在的立體圖結構的等多種類要素引響。

任何時候增大原子鏈硬化的環境因素，如原子鏈中會有的化學性質基團、原子擺動的電能脆弱，可能化學交聯點的會有，都觸發夾層玻璃化高溫的回升。大原子鏈的柔性板最主要來自于主鏈上單鍵的內高速翻轉視頻影響。原因鄰邊碳原子上的氫原子間會有互相歧視的因素，C-C鍵的高速翻轉視頻電能脆弱不同于較高。不同于之外，醚鍵在只有高速翻轉視頻時找到的發展阻力較小，故此，當醚鍵將C-C鍵固定開時，大原子鏈的柔順性便難于提高。

也是，酯基中的C—O—鍵也提供自由自在翻轉的工作能力，但因酯基的化學性質超過醚基，聚醚型水性丙烯酸丙烯酸在冷藏下的屈撓能力或許好于聚氨酯型。不僅如此，聚醚和聚氨酯的原子構造歸整性或是原子量的大小，也在必然階段上影晌著我們的冷藏能力。大部分來，軟段構造越歸整，原子量越大，越加容易形成了晶粒。顯然，當軟段與硬段相連后，因硬段的位置位阻效用，軟段的晶粒整個過程會接受拘束。因，在某的對原子性能范圍之內內，跟隨軟段原子量的增高，其柔軟性越來越都會有所減弱，微相破乳后果也更應該全部。

從結構學的視域來了解，水聚氨酯發泡回彈力體的有機的玻璃板化濕度表其核心在于于軟鏈段的本質特征各種軟段相的飽和度。當軟段相的飽和度趨近于某類當前值時，其有機的玻璃板化濕度表應比較接近于于軟鏈段組成物的有機的玻璃板化濕度表。而硬段的影響到則其核心衡量在對微相剝離歷程的自我調節上。

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